Thuốc lợi tiểu hạ kali huyết (thải kali): làm tăng bài tiết natri và nước qua nước tiểu (lợi tiểu thải muối) do ức chế việc tái hấp thu chúng ở ống lượn xa, thêm nữa chúng làm tăng bài tiết kali bằng thải trừ của ống lượn xa (tác dụng hạ kali huyết).
Thuốc lợi tiểu thiazid và thuốc cùng họ.
- Tác dụng ngắn: clopamtd, hydrochlorothiazid, xipamid.
- Tác dụng vừa phải: bendroflumethiazid, polythiazid.
- Tác dụng kéo dài: chlortalidon.
Thuốc lợi tiểu quai ống thận (furosemid, bumetanid) ức chế sự tái hấp thu natri và nước ở phần xuống của quai Henle, chúng giữ khi bị suy thận.
Thuốc lợi tiểu cường kali huyết
(thuốc lợi tiểu tránh kali. thuốc lợi tiểu ở quãng xa), tác dụng lên ống thận xa bằng tạo thuận lợi cho thải trừ natri và nước còn giữ kali (tác dụng cường kali huyết).
Tác dụng trực tiếp: amilorid, triamteren.
Lợi tiểu kháng aldosteron: spironolaoton. canrenoat kali.
Thuốc ức chế anhydrase carbonic (acetazolamid): làm tăng bài tiết bicarbonat trong nước tiểu và gây ra nhiễm toan cường kali huyết, thuốc được dùng để điều trị bệnh tăng nhãn áp.
Thuốc lợi tiểu thẩm thấu
(manmtol): làm kéo theo thải nước và được dùng để điều trị phù não.
Chỉ định
- Cao huyết áp động mạch: trong các thể mới và vừa phải của cao huyết áp động mạch, một thuốc lợi tiểu đơn độc thường binh thường hoá được áp lực động mạch. Trong các thể nặng hơn, các thuốc lợi tiểu tăng khả năng tác dụng của các thuốc chống cao huyết áp khác.
- Phù: suy tim, hội chứng hư thận, xơ gan. phối hợp với một chế độ ăn nhạt.
- Trong dự phòng loãng xương hậu mãn kinh, thuốc lợi tiểu thiazid có thể được dùng do tác dụng tránh calci của chúng.
- Các thuốc lợi tiểu thường rất hay bị kê đơn không dùng trong các tình trạng phù có nguồn gốc tại chỗ, do bạch huyết hay khi có thai bình thường, Trong điều trị beo phì, việc dùng các thuốc lợi tiểu (thường hay được cho dùng thêm vào các thuốc chống đồng hoá, dẫn chất của amphetamin và đối khi chất xuất của tuyến giáp) là không có lý.
Hydrochlorothiazid
Esidrex ® (Ciba - Geigy).
Tính chất: Lợi tiểu thải muối dẫn xuất của thiazid nên có thời gian tác dụng ngắn (6 -12 giờ).
Chỉ định
- Các trạng thái phù do suy tim, xơ gan cổ trướng, suy thận mạn tính, hội cháng hư thận và viêm cầu thận.
- cao huyết áp động mạch vừa hay nặng, phối hợp với các thuốc chống cao huyết áp khác, tác dụng chống cao huyết áp biểu hiện sau 3 đến 6 tuần điều trị.
- Giữ nước trong điều trị bằng corticoid hay estrogen
- Đái tháo nhạt do thận (kháng với hormon chống bài niệu).
- Đề phòng sỏi thận trong tăng calci niệu vô căn.
Liều dùng: 25 - 100 mg/ngày chia 2 lần dùng.
Thận trọng
- Theo dõi cân bằng nước và điện giải, nhất là ở bệnh nhân bị phù (nguy cơ thiếu thể tích dịch và hạ natri máu do thải quá nước tiểu).
- Cho dùng thận trọng với người có tuổi (thường quá nhậy cảm).
- Theo dõi kali huyết, đặc biệt là với người xơ gan hay bị bệnh tim dùng digitalin. Thêm sau đó kali clorid hay phối hợp sau đó với thuốc lợi tiểu tránh kali nếu kali huyết ≤ 3.5 mmol/lit.
- Khi bị suy gan nặng, có nguy cơ hôn mê gan.
- Bị tiểu đường: Khi bệnh nặng lên, dùng một thuốc lợi tiểu tránh kali).
Chống chỉ định
- Đã bị di ứng với sulfamid
- Suy thận nặng: Không tác dụng khi bị vô niệu, cả thể làm tăng ure huyết và tích tụ nó trong cơ thể (dùng iurosermdi).
- Bệnh thống phong mạn tính (nguy cơ đẩy nhanh cơn thống phong cấp).
- Hạ natri huyết (kể cả suy vỏ thượng thận và hạ kali huyết).
- Khi có thai và cho con bú (đi qua hàng rào rau thai và vào sữa mẹ).
Tác dụng phụ
- Chán ăn, đau dạ dày, ỉa chảy, hạ huyết áp theo tư thế, nhậy cảm với ánh sáng.
- Hạ kali huyết: Thường không rõ rệt, xuất hiện trong 2 tháng sau khi bắt đầu điều trị rồi đạt thăng bằng trong các tháng tiếp sau. Các thuốc bổ trợ kali hay phối hợp với một thuốc lợi tiểu tránh kali chỉ cần thiết khi có biểu hiện hạ kali huyết (chuột rút. loạn nhịp, thay đổi về điện tâm đồ).
- Hạ natri huyết và nhiễm kiềm huyết do hạ clo trong máu.
- Tăng urê huyết: urê huyết thường tăng trong khi điều trị nhưng thường là không có triệu chứng, khi đã có sẵn tăng urê huyết (bị bệnh thống phong), có thể gây nên cơn thống phong cấp.
- Tăng calci huyết trong trường hợp thiểu năng tuyến cận giáp.
- Giảm dung nạp với các hydrat cacbon: tăng glucose huyết và glucose niệu ở những người dễ bị tiểu đường và nặng thêm bệnh này khi sẵn có.
- Các phản ứng dị ứng (hiếm): mẩn da, hãn hữu là thiếu máu tan huyết, giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt, vàng da ứ mật.
Tương tác: Với acid tienilic (suy thận cấp), với các thuốc gây cơn xoắn đỉnh (amiodaron, bepridil, sotalol, lidoflazin, prenylamin v.v): với các corticoid (làm hạ kali huyết nặng thêm): Với các coumarin (giảm tác dụng chống đông máu): Với các muối lithi (tăng độc tính, tránh phối hợp).
Bendroflumethiazid (thời hạn tác dụng 12 - 14 giờ).
Naturine ® (Leo).
Liều dùng: 2,5 - 5 mg/ngày uống ) lần buổi sáng.
Chlortalidon (thời hạn tác dụng 72 giờ).
Hygroton 25 ® (Ciba - Geigy).
Liều dùng: 25 - 50 mg/ngày, uống 1 lần buổi sáng.
Cideianin (thời hạn tác dụng 12 - 24 giờ).
Tenstatca ® (Ipsen).
Lợi tiểu dùng cho trong điều trị cao huyết áp động mạch với liều thấp.
Liều dùng. 50 - 100 mg/ngày.
Indapamid (thời hạn tác dụng 12 - 24 giờ).
Indapamid - Tên thông dụng.
Fludex ® (Biopharma).
Nôn dùng liều thấp trong điều trị cao huyết áp động mạch.
Liều dùng: 2.5 - 5 mg/ngày.
Xipamid (thời hạn tác dụng 24 giờ). Chranexan® (Asta).
Lumitens ® (Solvay).
Liều dùng: 10 - 20mg/ngày uống 1 lần buổisáng.
Furoaemid
Furosemid - tên thông dụng
Furosemix ® (Biogalémque).
Lasilix ® (Hoochst).
Tính chất: Lợi tiểu hạ kali huyết. tác dụng ở vùng nhánh xuống của quai Henle. có tác dụng mạnh (ngay cả khi lọc ở tiểu cầu thận giảm: Thời hạn tác dụng 6 - 8 giờ.
Chỉ định
Đường uống:
- Phù đã trơ Với các lợi tiểu khác trong suy tim, suy gan, hay suy thận (trong hội chúng thận hư, việc điều trị nguyên nhân tổn thương là ưu tiên).
- Cao huyết áp động mạch nhẹ hay vừa phải.
- Cao huyết áp động mạch biến chứng suy thận (độ thanh thải creatimin dưới 30 ml/phút).
Đường tiêm (trong bệnh viện):
- Phù phổi cấp (phối hợp với các biện pháp khác).
- Cơn cao huyết áp nặng (phối hợp với các biện pháp khác).
- Bài niệu cưỡng bức trong cường calci huyết và một số ngộ độc (bromua, fluorua, iodua), đồng thời truyền nước muối sinh lý để tránh mắt nước ngoài tế bào.
Liều dùng
- Như thuốc uống lợi tiểu, ở người lớn liều khởi đầu duy nhất 40 mg buổi sáng, nếu không đạt được bài niệu thích đáng, 80 mg dùng 1 - 2 lần mỗi ngày, tăng dần liều nếu cần thiết. Trẻ em: 1 đến 2 mg/kg/ngày dùng 1 hay 2 lần.
- Trong cao huyết áp động mạch biến chứng suy thận: 40 mg uống sáng và tối, có thể tăng tới 120 mg dùng 2 lần mỗi ngày (những liều cao hơn không tăng tác dụng).
- Theo đường tĩnh mạch chậm (1 - 2 phút) hay đường tĩnh mạch, 20 - 60 mg, có thể lặp lại tuỳ theo diễn tiến, tiếp tục bằng đường uống 3 giờ sau mũi tiêm cuối cùng, liều dùng trẻ em 1 mg/kg/ngày.
Thận trọng
- Theo dõi cân bằng nước điện giải, đặc biệt là kali huyết và nồng độ ure trong máu. cho dùng bổ trợ kali hay phối hợp với một thuốc lợi tiểu tránh kali nếu kali huyết dưới 3.5 mmol/lít.
- Thận trọng với người bị tiểu đường (theo dõi đường huyết), người bị thống phong (theo dõi urê huyết), người bệnh co các rối loạn về gan (đánh giá bằng các thử nghiệm chức năng gan).
- Người có tuổi thường quá nhậy cảm.
- Ngừng thuốc nếu ít đái vẫn tồn tại sau 24 giờ đã dùng liều cao.
Chống chỉ định
- Đã hị mẫn cảm với các sulfamid (kháng khuẩn, lợi tiểu thiazid, ức chế anhydrase cacbonic).
- Suy gan nặng (nguy cơ bị hôn mê gan)
- Hạ natri huyết nặng, thiếu thể tích thể dịch, mất nước.
- Bị nghẽn đường- bài tiết nước tiểu (dạng tiêm).
- Khi có thai (sự vô hại khôống được xác định) và cho con bú (vào sữa mẹ).
Tác dụng phụ
- Thiếu thể tích thể dịch: hạ huyết áp theo tư thế tiến triển thành truỵ mạch và trạng thái choáng.
- Mất nước ngoại bào: khát dữ dội, hạ natri huyết, hạ clo trong máu, thường là nhiễm kiềm do hạ clo huyết.
- Hạ kali huyết có hay không có nhiễm kiềm máu, nhất là người bị xơ gan và bệnh về tim (cho dùng thuốc bổ trợ kali chlorid).
- Quá kiêng muối ăn có thể dẫn đến hạ natri huyết với hạ huyết áp theo tư thế. chuột rút ở bắp chân, chóng mật, buồn nôn và đôi khi cả trạng thái lú lẫn.
- Nhiễm kiềm do giảm clo huyết.
- Tăng ure máu có thể thúc đẩy cơn thống phong cấp.
- Giảm sản tủy xương: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
- Phản ứng dị ứng da, đôi khi dạng bọng nước.
- Độc với tai: ù tai. giảm thính lực hay điếc đột ngột, các rối loạn này thường tạm thời nhưng đã thấy bị điếc vĩnh viễn sau khi cho dùng liều cao bằng đường tiêm, nhất là ở người bị suy thận.
- Độc với gan: Hiếm thấy vàng da.
Quá liều: Hạ natri huyết, giảm thể tích thể dịch, mất nước (bù nước - điện giải).
Tương tác: Với acid tienilir (nguy cơ suy thận cấp): Với các digitalin (hạ kali huyết do iurosemid làm tăng độc tính của digitalin): với các kháng sinh họ aminosid (tăng độc tính với tai, nhất là khi bị suy thận): với các cephalospoiiti (tăng độc tính Với thận): với các muối lithi (tăng lithi huyết và độc tính): với indometacin, probenecid (tăng độc tính của iurosemid): Với các salicylat (tăng độc tính của các sahcylat).
Bumetamid (thời hạn các dụng 4 - 6 giờ).
Burinex ® (Leo).
Liều uống: 1 - 3 mg mỗi ngày.
Theo đường tĩnh mạch chậm (trong bệnh viện, khi không thể uống được), trong các cấp cứu (phù phổi cấp, ứ đọng natri nặng), tiêm 0.5 mg nhắc lại cách quãng 20 phút tuỳ theo diễn biến
Piretanid
Eurelix LP ® (Hoechst).
Lợi tiểu liều thấp dùng điều trị cao huyết áp động mạch thiết yếu.
Chống chỉ định khi suy thận.
Liều dùng: 6 mg/ngày.
Ammiorid
Modamida ® (M.s & D- Chibret).
Tính chất: Lợi tiểu có tác dụng trực tiếp lên ống thận xa, tạo thuận lợi cho việc thải trừ ion natri và giữ lại ion kali. Tác dụng kéo dài 24 giờ, tác dụng tối đa đạt được sau khi uống 6 giờ
Chỉ định
- Phù do tim hay xơ gan.
- Phối hợpv các dẫn chất thiazid hay iurosemid để làm giảm bớt tình trạng mất kali mà các thuốc lợi tiểu này gây ra .
Liều dùng
- Người lớn: 15 mg uống 1 lần buổi sáng trong tuần đầu rồi giảm liều xuống 5 - 10 mg/ngày (tối đa 20 mg/ngày).
- Trẻ em: 0,2 mg/kg/ngày trong tuần đầu rồi 0.1 mg/kg/ngày.
- Khi phối hợp với các thuốc hydrochlorothiazid hayfurosemid, người lớn 5 mg/ngày, trẻ em 0,08 mg/kg/ngày.
Thận trọng
- Khi bị xơ gan cổ trướng, liều thấp (5 mg mỗi ngày) để tránh xuất hiện bệnh lý về não do gan.
- Dùng thận trọng khi bị tiểu đường hay nhiễm toan máu.
- Theo dõi kali huyết.
Chống chỉ định
- Đã bị mẫn cảm với amilorid.
- Tăng kali huyết (> 5 mmol/lít).
- Giảm natri huyết (<130mmol/lít)
- Suy thận cấp hay mạn tính (creatinin huyết > 15 mg/lít).
- Suy thượng thận.
- Tiểu đường không kiểm soát.
- Trẻ em.
- Có thai, cho con bú.
Tác dụng phụ
- Tăng kali huyết khi suy thận hay ăn quá nhiều kali (không cho dùng bổ trợ kali và không phối hợp với các chế phẩm có chứa kali). Sự ứ trệ kali có thể được chữa bằng cho dùng furosemul và tiếp nước dồi dào. trong các thể nặng đôi khi cần phải thấm phân.
- Buôn nôn. nôn, ỉa chảy.
- Hạ huyết áp theo tư thế
- Mẩn da (phản ứng. dị ứng).
Tương tác: rác muối kali (nguy cơ tăng kali huyết): thuốc ức chế men chuyển (không nên phối hợp): Với Spironolacton (tác dụng tương hợp: không nên phối hợp).
Amilorid + furosemid
Logirene ® (Pharmaria & Upjohn).
Amilorid + hydrochlorothiasid
Modurctic ® (Dupont).
Amilorid + hydrochlorothiazid + timolol
Moducren ® (M.s & D - Chibret).
Triamteren + lợi tiểu dạng thiazid
Cvclotériam ® (Roussel) [+ Cyclothiazidj.
Isobar ® (Logeais) [+methychlorothiazid],
Prestole ® (SK Reecham) [+hydrochlorothiazid]
Tricamteren có tác dụng lợi tiểu bài muối tương đối yếu. chúng được dùng chủ yếu trong phối hợp với các thuốc lợi tiểu dẫn xuất của thiazid. Thời hạn tác dụng là 12 giờ.
Spironolacton
Aldactone ® (Searle).
Flumach ® (Mayoly - Spimiles).
Practon ® (Biogalenique).
Spiroctan ® (Aron - Médicia). Spironolacton - Tên thông dụng. Spironone ® (Pharmafarm).
Spirophar ® (Dakota)
Tính chất: steroid đối vận của aldosteron. được dùng như một thuốc lợi tiểu không thải kali (theo dõi cường kali huyết): thời gian tác dụng là 24- 48 giờ và thường tác dụng này chỉ xuất hiện sau 4 ngày điều trị.
Chỉ định
- Để làm giảm phù do tim. xơ gan hay thận hư đã kháng lại các thuốc lợi tiểu khác, nhất là khi nghi ngờ cường aldosteron thứ cấp.
- Dùng hỗ trợ trong điều trị cao huyết áp động mạch thiết yếu khi bị hạ kali huyết hay không dung nạp thuốc lợi tiểu thải muối.
- Liệt định kỳ của gia đình (do tác dụng cường kali huyết của nó).
- Phù định kỳ tự phát.
- Chẩn đoán và điều trị cường aldosteron khởi thuỷ (hội chứng Conn).
Liều dùng
- Suy tim: liều khởi đầu 50- 150 mg/ngày (tới 400 mg/ngày với các dạng vi hạt): liều duy trì 75- 100 mg/ngày.
- Xơ gan cô trướng (tỷ lệ Na+/K+ < l
Liều tấn công 200- 300 mg/ngày: liều duy trì 50- 150 mg/ngày và nếu tỷ lệ Na+, K+’ > 1, nên cho dùng 100 mg/ngày.
- Hội chứng thận hư: 100- 200 mg/ngày.
- Cao huyết áp động mạch: 50- 100 mg/ngày. phối hợp với một thuốc chống huyết áp cao khác.
- Liều dùng với trẻ em: 1,5 - 3 mg/kg/ngay.
Thận trọng
- Theo dõi điện tâm đồ, định lượng kali huyết và creatinin huyết, nhất là khi bị suy tim hay thận, hay tiểu đường (nguy cơ cường kali huyết nạng).
- Trong điều trị phù do xơ gan. bệnh tim. cần dùng liều cao và ngừng dùng thuốc trước khi hết phù hoàn toàn (nguy cơ mất nước và hôn mê gan).
- Tránh cho dùng thuốc bổ trợ kali hay các thuốc lợi tiểu không thải kali khác (nguy cơ cường kali huyết).
Chống chỉ định
- Đã bị mẫn cảm với spironolacton.
- Tăng kali huyết. ≥5,5 m.mol/lít hay giảm nam huyết ≤130 mmol/lít
- Suy thận cấp (vô niệu) hay mạn tính (thanh thải creatinin < 30ml/phút).
- Suy tế bào gan (1 giai đoạn nặng.
- Khi có thai (sự vô hại chưa được xác minh) và cho con bú (một chất chuyển hoá vào được sữa mẹ).
Tác dụng phụ
- Buồn nôn, nôn, ỉa chảy.
- Tăng kali huyết (hay gcặp) được biểu hiện bằng loạn nhịp (điện tâm đồ), trạng thái lú lẫn. mệt mỏi.
- Hạ natri huyết: khát, khô miệng, chóng mặt.
- Vú to và bất lực ở nam giới, rối loạn kinh nguyệt ở phụ nữ.
- Phản ứng dị ứng, ban da, mẩn. sốt.
- Quá liều: buồn ngủ, hạ natri huyết, tăng kali huyết, suy giảm chức năng thận.
Tương tác: Với các thuốc lợi tiểu cường kali huyết khác (cộng thêm tác dụng cường kali huyết): Với acid tieniliíc (suy thận cấp): Với các muối lithi (tăng lithi huyết): Với thuốc ức chế men chuyển (tăng tác dụng cường kali huyết): Với các thuốc lợi tiểu hạ kali huyết dẫn chất của thiazid (tác dụng hiệp đổng, liều dùng Spironolacton phải giảm khi phối hợp): với ammoni chlorid (nguy cơ nhiễm toan).
Canrenoat kali
Soludactonc ® (Searle)
Dẫn chất tan trong nước của Spironolacton được dùng truyền tĩnh mạch khi cấp cứu Với liễu hàng ngày 200- 400 mg (tối đa 800 mg/24 giờ và 400 mg tiêm một lần).
(Lợi tiểu tăng kali huyết + lợi tiểu giảm kali huyết)
Amilorid + Furosemid
Logirene ® (Pharmacia & Upjohn) Amilorid + hydrochlorothiazid
Moduretic ® (Dupont)
Amilorid + hydrochlorothiazid + timolol
Moducrcn ® (M.s & D - Chibret) Spironolacton + altizid
Aldactazlne ® (Searle)
Altizid Spironolacton - tên thông dụng
Practazin ® (Biogalenique)
Prinactizide® (Sanofi Winthrop) Spiroctazine® (Aron - Medicia) Spironolacton + furosemid
Aldalix® (Searle)
Triamteren + cyclothiazid
Cycloteriain® (Roussel)
Triamteren+ hydrochlorothiazid
Prestole ® (SmithKJine Beecham)
Triamteren + methyelothiazid
Isobar ® (Logeais)
Acetazolamid
Diamox ® (Théraplix)
Tính Chất: ức chế men anhydrase cacbonic. được dùng theo đường toàn thân trong điều trị tăng nhãn áp và phụ trợ như thuốc lợi tiểu. Thời gian bán thải huyết tương là 2-5 giờ.
Chỉ định
- Tăng nhãn áp: để giảm áp lực nội nhãn cầu.
- Đề phòng và điều trị say độ cao cấp tính: cho dùng 24- 48 giờ trước khi lên cao.
- Hiếm dùng như thuốc lợi tiểu.
- Điều trị hỗ trợ đối với động kinh cơn nhỏ. liệt định kỳ gia đình, viêm tụy, nhiễm toan chuyển hoá sau phẫu thuật tim với tim mớ hay trong dự phòng soi tiết niệu khi bị thống phong hay cystin niệu.
Liều dùng
Người lớn:
- Theo đường uống: 250- 500 mg/ngày chia 2 lần uống vào bữa ăn (liều cao hơn khi tăng nhân áp cấp với góc đóng): hiệu lực giảm sau vài ngày điều trị.
- Theo đường tiêm bắp hay tĩnh mạch (muối natri): 500 mg, nhắc lại nếu cần sau 2- 4 giờ.
Trẻ em:
- Theo đường uống: 10- 15 mg/kg/ngày chia nhiều lần.
- Theo đường tiêm bắp hay lĩnh mạch (muối natri): 5- 10 mg/kg cách quãng 6 giờ.
Thận trọng
- Chế độ ăn giàu rau quả (để bù khả năng mất kali) và bù đủ nước
- Dùng thận trọng đối với người trên 60 tuổi và khi bị tổn thương tắc đường hô hấp.
- Tránh uống rượu đồng thời.
- Lời khuyên cho người bệnh: thuốc này có thể gây chóng mặt: phải chác chắn là thuốc được dung nạp tốt thì mới dùng trước khi lái xe, nếu kê đơn trong bệnh động kinh thì không bao giờ ngừng thuốc đột ngột.
Chống chỉ định
- Đã từng không dung nạp các sulfamid
- .Suy thận (độ thanh thải creatinin dưới 10 ml/phút)
- Nhiễm toan tăng clo trong máu do thận.
- Xơ gan
- Hạ natri và kali huyết.
- Thiểu năng tuyến thượng thận.
- Cường aldosteron khởi phát
- Hội chứng Cushing.
- Khi có thai (nguy cơ quái thai) và cho con bú (vào sữa mẹ).
Tác dụng phụ
- Chán ăn, sụt cản, khó chịu, lãnh cảm tình dục.
- Dị cảm. đau đầu, chóng mặt,
- Tăng urê huyết.
- Nhiễm toan chuyển hoá.
- Thiếu máu tan huyết, ban xuất. huyết, giảm tiểu cầu. mất hạch cầu hạt (hiếm thấy).
- Đái máu hay thiểu niệu và vô niệu do hình thành các tinh thể trong các ống thận, bệnh sỏi thận (cho dùng kéo dài).
Mannitol
Manmtol (Aguettant)
Manmtol Lavoisier (Chaix & DuMarais)
Tính chất: Thuốc được dùng truyền tĩnh mạch trong dự phòng và điều trị một số thể thiểu niệu và vô niệu và do làm giảm áp lực nội sọ (chống phù não) hay áp lực nội nhãn cầu.
Chỉ định
Truyền tĩnh mạch:
- Đề phòng và điều trị phù não, tăng áp lực nội sọ và tăng áp lực nội nhãn cầu cấp (trong tăng nhãn áp cấp. phối hợp với nhỏ mắt pilocarpin).
- Dự phòng và điều trị vô niệu sau phẫu thuật tim, trong trạng thái choáng giảm thể tích dịch khi bị bỏng rộng hay truyền máu không tương thích: đầu tiên cho một liều thử nghiệm và nếu bài niệu được, phục hồi, thì chuyển sang liều điều trị: kết quả điều trị phụ thuộc chủ yếu vào việc xử lý sớm.
- Bài niệu cưỡng bức (phối hợp với iurosemid) trong các ngộ độc, nhất là do barbitune và salicylat.
Theo đường uống:
- Chuẩn bị nội soi đại tràng
Liều dùng
- Liều thử nghiệm trong vô niệu: để thử. người ta cho truyền tĩnh mạch 500 ml dung dịch 10% (rong 6 giờ: nếu bài niệu không đạt 40 ml/giờ sau 2 giờ. thì phải tính đến thấm phân: việc tiếp tục truyền khi không có bài niệu đủ có thể gây ra quá tải nước và phù phối cấp.
- Để làm giảm áp lực nội sọ hay nội nhãn cầu: 250 ml/ngày dung dịch 20- 25% truyền tĩnh mạch (30- 40 giọt/phút).
- Trong vô niệu hay để bài niệu cưỡng bức: truyền tĩnh mạch chậm 500 ml/ngày dung dịch 10% (60- 70 giọt/phút):lượng
truyền sẽ hiệu chỉnh sao cho duy trì được bài niệu khoảng 100 ml/giờ. hiệu chỉnh bù nước và điện giải bị mắt qua nước tiểu và không cảm nhận được, đặc biệt chú ý theo dõi natri huyết (nguy cơ hạ natri huyết).
- Ở trẻ em. 10 ml/kg/ngày (10- 15 giọt mỗi phút cho 10 kg thể trọng).
- Xác định độ thanh thải manmtol: tiêm tĩnh mạch 50 ml dung dịch 25%.
Thận trọng: Theo dõi bài niệu và cân bằng nước - điện giải để tránh mất nước ngoại bào và mất nước nội bào khi bài niệu không được phục hồi.
Chống chỉ định
- Mất nước trầm trọng, da phân là ngoài tế bào.
- Áp lực thẩm thấu huyết tương cao sẵn có.
- Suy tim trái hay phải.
- Bệnh lý về ống thận đã xác định với nghẽn thận hoàn toàn (vô niệu).
- Thiếu máu. xuất huyết nội sọ.
Tác dụng phụ
- Nguy cơ phù phổi cấp khi truyền quá nhanh hay quá- nhiều hoặc có suy tim.
- Quá tải nước: đau đầu, phù ngoại vi. cao huyết áp động mạch, đau ngực, rối loạn thị giác, co giật.
- Mất nước: hạ huyết áp động mạch, tăng nhịp tim, khô miệng, khát. ít đái, viêm tĩnh mạch huyết khối.
- Hạ natri huyết do pha loãng, kali huyết cao.
- Phản ứng dị ứng: rùng mình, sốt, nổi mày day, buồn nôn. nôn.
Tương tác: Cho truyền tĩnh mạch mannitol có thể tăng tỷ lệ thải trừ qua thận của các thuốc thường bài tiết qua nước tiểu: không thêm các thuốc khác vào dịch truyền.
Glycerol
Glycérotone ® (H. Fabre)
Dùng đường uống trong tăng nhãn áp cấp tính.
-